Comités Estratégicos del Clúster Latinoamericano
Comité de Estrategias de Internacionalización para la Industria de Cannabis Farmacéutica
Es momento de aprovechar todo el potencial de una industria que crece cada vez más rápido, se estima que para el 2025 generará 3.3000 millones de dólares.
Comité GMP Veterinaria
Para este año, 2022, se proyecta un crecimiento en la industria del 4,7% en un rango estimado entre el 0,7 % y el 6,5% Con este aumento también se suman nuevos retos.
Comité URS Especificaciones y Formulación
Analiza e interpreta junto a expertos de la industria las estrategias y requisitos actuales de las entidades regulatorias, para establecer un diseño actualizado y levantar exitosamente las URS
Comité Buenas Prácticas de Laboratorio e integridad de datos
Analizaremos la estrategia del clúster regional como iniciativa colaborativa, con la finalidad de evaluar los requisitos actuales de las entidades regulatorias
Comite Buenas Prácticas de Manufactura Farmacéutica Humana
Miles de usuarios y pacientes confían ciegamente en los productos farmacéuticos.
Comite Buenas Prácticas de Manufacturas Cosmética – ISO 22716
Una iniciativa que busca analizar los requisitos actuales y futuros de las entidades regulatorias en casos reales compartidos en la Industria de Cosméticos, basados en la Norma ISO 22716.
Comité Contaminación cruzada en alimentos
Evaluaremos juntos los requisitos actuales y futuros de las entidades regulatorias y de los mercados farmacéuticos, alimentos y salud con base en las normativas HCCP, ASHRAE, Codex Alimentarius.
Comité Dispositivos médicos ISO 13485 Impacto post COVID-19
Debatiremos los requisitos actuales y futuros de las entidades regulatorias en el mercado farmacéutico aplicada a los dispositivos médicos basados en la Norma ISO 13485.
Comité Etiquetado de productos Análisis y repuesta a criterios de generación y asignación
Junto a un grupo de expertos, analizaremos y discutiremos la estrategia del clúster regional de los requisitos actuales de las entidades regulatorias .
Comité Validación de Software y Data Integrity GAMP 5
La participación de más de 50 compañías y seis autoridades nos permitió la emisión de tres actas de trabajo, las cuales nos explican cómo implementar una estrategia para validar de forma costo efectiva y sustentable los sistemas ERP y los sistemas de laboratorio.
